ஒருமுறை செல்களை நாம் வளர்ப்போம்

செல் தொழிற்சாலைஅசுத்தமானவை, அவற்றில் பெரும்பாலானவை கையாள கடினமாக உள்ளன.அசுத்தமான செல்கள் மதிப்புமிக்கதாகவும், மீண்டும் பெற கடினமாகவும் இருந்தால், அவற்றை அகற்ற பின்வரும் முறைகளைப் பயன்படுத்தலாம்.

1. நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளைப் பயன்படுத்துங்கள்

நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் பாக்டீரியாவைக் கொல்ல மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்செல் தொழிற்சாலைகள்.தனியாக மருந்துகளை விட கூட்டு மருந்து மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.மாசுபாட்டிற்குப் பிறகு மருந்துகளை விட தடுப்பு மருந்து மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.தடுப்பு மருந்துகள் பொதுவாக இரட்டை நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளைப் பயன்படுத்துகின்றன (பென்சிலின் 100u/mL மற்றும் ஸ்ட்ரெப்டோமைசின் 100μg/mL).மாசுபட்ட பிறகு, சுத்தம் செய்யும் முறை வழக்கமான அளவை விட 5 முதல் 10 மடங்கு அதிகமாக இருக்க வேண்டும்.மருந்து சேர்த்த பிறகு 24 முதல் 48 மணி நேரம் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும், பின்னர் வழக்கமான வழக்கத்துடன் மாற்றப்பட வேண்டும்.கலாச்சார திரவம்.இந்த முறை மாசுபாட்டின் ஆரம்ப கட்டங்களில் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.பென்சிலின் மற்றும் ஸ்ட்ரெப்டோமைசின் தவிர, பயன்படுத்தப்படும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளில் ஜென்டாமைசின், கனமைசின், பாலிமைக்சின், டெட்ராசைக்ளின், நிஸ்டாடின் போன்றவையும் அடங்கும். பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் 400 முதல் 800 μg/mL கனமைசின் அல்லது 200 μg/mL டெட்ராசைக்ளின்.2 முதல் 3 நாட்களுக்கு ஒருமுறை ஊடகம் மாற்றப்பட்டு 1 முதல் 2 தலைமுறைகளுக்கு சிகிச்சைக்காக அனுப்பப்படுகிறது.சமீபத்திய ஆண்டுகளில், 4-ஃப்ளோரோ, 2-ஹைட்ராக்ஸிகுயினோலின் (சிப்ரோஃப்ளோக்சசின், சிப்), ப்ளூ-ரோமுட்டிலின் வழித்தோன்றல் (பிளூ-ரோமுட்டிலின் வழித்தோன்றல், பிஎம்-சைக்லின்2: பிஎம்-1 மற்றும் டெட்ராசைக்ளின் டெரிவேடிவ் (பிஎம்-2)) நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் என்று தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது. மைக்கோப்ளாஸ்மாவை தனியாகவோ அல்லது கலவையாகவோ பயன்படுத்தும்போது கொல்லும்.இந்த மூன்று நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் அனைத்தும் பிபிஎஸ்ஸில் 250X செறிவூட்டப்பட்ட கரைசல்களாக தயாரிக்கப்பட்டு பின்னர் பயன்படுத்துவதற்காக -20 ° C இல் சேமிக்கப்படுகின்றன.பயன்பாட்டு செறிவு Cip 10 μg/mL, BM-1 10 μg/mL, மற்றும் BM-2 5μg/mL.பயன்படுத்தும் போது, ​​முதலில் அசுத்தமான கலாச்சார ஊடகத்தை ஆஸ்பிரேட் செய்யவும், BM-1 கொண்ட RPMI1640 கலாச்சார ஊடகத்தைச் சேர்க்கவும், பின்னர் 3 நாட்களுக்குப் பிறகு கலாச்சார ஊடகத்தை ஆஸ்பிரேட் செய்யவும், BM-2 உள்ள RPMI1640 கலாச்சார ஊடகத்தையும், 4 நாட்களுக்கு கலாச்சாரத்தையும் சேர்க்கவும், மேலும் தொடர்ந்து 3 நாட்களுக்கு .சுற்றுகள், 33258 ஃப்ளோரசன்ட் ஸ்டைனிங் மைக்ரோஸ்கோபி மூலம் மைக்கோப்ளாஸ்மா அகற்றப்பட்டது என்று நிரூபிக்கப்படும் வரை, பின்னர் சாதாரண கலாச்சார ஊடகம் கலாச்சாரம் மற்றும் பத்தியில் 3-4 முறை சேர்க்கப்படுகிறது.

2. வெப்ப சிகிச்சை

அசுத்தமான திசு வளர்ப்பு 41 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் 18 மணி நேரம் அடைகாப்பது மைக்கோபிளாஸ்மாவைக் கொல்லலாம், ஆனால் செல்கள் மீது பாதகமான விளைவுகளை ஏற்படுத்துகிறது.எனவே, மைக்கோபிளாஸ்மாவை அதிகபட்சமாக கொல்லக்கூடிய மற்றும் உயிரணுக்களில் குறைந்த தாக்கத்தை ஏற்படுத்தக்கூடிய வெப்பமூட்டும் நேரத்தை ஆராய சிகிச்சைக்கு முன் ஒரு பூர்வாங்க சோதனை நடத்தப்பட வேண்டும்.இந்த முறை சில நேரங்களில் நம்பமுடியாதது.முதலில் மருந்துகளுடன் சிகிச்சையளித்து, பின்னர் 41 டிகிரி செல்சியஸில் சூடுபடுத்தினால், விளைவு சிறப்பாக இருக்கும்.

3. மைக்கோபிளாஸ்மா-குறிப்பிட்ட சீரம் பயன்படுத்தவும்

5% முயல் மைக்கோபிளாஸ்மா நோயெதிர்ப்பு சீரம் (ஹெமாக்ளூட்டினேஷன் டைட்டர் 1:320 அல்லது அதற்கு மேல்) மூலம் மைக்கோபிளாஸ்மா மாசுபாட்டை அகற்றலாம்.குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடி மைக்கோபிளாஸ்மாவின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கும் என்பதால், ஆன்டிசெரம் சிகிச்சைக்குப் பிறகு 11 நாட்களுக்கு எதிர்மறையாக மாறி 5 மாதங்களுக்குப் பிறகு எதிர்மறையாக இருக்கும்.எதிர்மறையாக உள்ளது.இருப்பினும், இந்த முறை மிகவும் சிக்கலானது மற்றும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளைப் பயன்படுத்துவதைப் போல வசதியானது மற்றும் சிக்கனமானது அல்ல.

4. மற்ற முறைகள்

மாசுபாட்டை நீக்கும் மேற்கூறிய முறைகளுக்கு கூடுதலாக, விலங்குகளில் தடுப்பூசி மற்றும் கருத்தடை முறைகள், மேக்ரோபேஜ் பாகோசைடோசிஸ் முறைகள், அசுத்தமானவற்றுடன் புரோமோராசில் சேர்க்கும் முறைகள் ஆகியவையும் உள்ளன.கலாச்சார பாட்டில்கள்பின்னர் அவற்றை ஒளி, மற்றும் வடிகட்டுதல் முறைகள் போன்றவற்றால் கதிரியக்கப்படுத்துகிறது, ஆனால் அவை அனைத்தும் மிகவும் தொந்தரவாகவும் பயனற்றதாகவும் இருக்கும்.எனவே, ஒருமுறை மைக்கோபிளாஸ்மா மாசு ஏற்பட்டால், அது குறிப்பாக முக்கியத்துவம் வாய்ந்ததாக இல்லாவிட்டால், அது பொதுவாக நிராகரிக்கப்பட்டு மீண்டும் வளர்க்கப்படுகிறது.

Whatsapp & Wechat தொடர்பு கொள்ளவும்: +86 180 8048 1709